A.锭剂
B.灸剂
C.条剂
D.熨剂
E.糕剂

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为 A. 一年 B.二年C.三年 D.四年E.五年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C.公民自费并且自愿受种的疫苗D.政府免费向公民提供的疫苗E.公民应当依照政府的规定受种的疫苗

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要A.保证制剂质量的设施B.质量管理的各级制度C.销售记录D.检验仪器E.卫生条件

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A.通用名称 B.批准文号C.生产日期 D.商品名称E.贮存条件

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A.市场调节、方便群众购药B.合理布局、保证质量C.合理布局、方便群众购药D.品种齐全、诚实信用E.公平合理、救死扶伤

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准C.药用要求 D.生产要求E.卫生要求

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，“执业药师应当向患者准确解释药品说明书”属于A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，“执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为”属于 A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作

2023-05-22 从业资格医药卫生