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对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为

2023-07-19 从业资格医药卫生

对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

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药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

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当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为

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药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同，可以分为不同的检验类型，其中不包括的是

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新的药品不良反应是指（ ）。

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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（ ）内作出行政处理决定。

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药品监督管理的对象是（ ）。

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药品的"稳定性"是指（ ）。

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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是

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