我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
2023-05-22
A.药品检查机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
参考答案:A
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
参考答案:A
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体,应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
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