A.药品再评价
B.Ⅳ期临床试验
C.Ⅰ期临床试验
D.药理毒理研究

2023-05-22

属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是( )。

参考答案：D

根据《药品注册管理办法》第二十一条"为申请药品注册而进行的药物临床前研究，……药理、毒理、动物药代动力学研究等。"

相关推荐

为昏迷患者每次吸痰时间为( )

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.夜间咳嗽明显B.咳嗽无痰或痰量甚少（干咳）C.黄绿色痰D.鸡鸣样咳嗽E.带金属音的咳嗽

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.黄绿色痰B.夜间咳嗽明显C.咳嗽无痰或痰量甚少(干咳)D.鸡鸣样咳嗽E.带金属音的咳嗽

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.阵发性夜间呼吸困难B.周围性发绀C.两者均是D.两者均否

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.水中毒B.低渗性脱水C.等渗性脱水D.全身性水肿E.高渗性脱水

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.2～4L／minB.8～10L／minC.4～6L／minD.1～2L／minE.6～8L／min

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.1～2L/minB.2～4L/minC.4～6L/minD.6～8L/minE.8～10L/min

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.高压氧治疗B.注射TATC.两者均是D.两者均否

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.高压氧治疗B.注射TATC.两者均是D.两者均否

2023-08-09 从业资格医药卫生

A.贫血重而出血轻B.贫血与出血相一致C.有贫血而无出血D.无贫血而有皮下出血E.以上都不是

2023-08-09 从业资格医药卫生

热门标签