由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是
2023-05-22
A. 境内第二类医疗器械
B. 境内第一类医疗器械
C. 境内第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械
参考答案:B
B. 境内第一类医疗器械
C. 境内第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械
参考答案:B
境内第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
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2023-05-22
境内第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
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