根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售劣药，后果特别严重的，应

药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂， 调整浓度至每Iml相当于原有药材Ig标 准的液体制剂A.煎膏剂 B.药酒C.町剂 D.流浸膏剂E.浸膏剂

2023-05-21 从业资格医药卫生

麦冬的粉碎方法A.串料粉碎 B.串油粉碎C.单独粉碎 D.水飞法粉碎E.加液研磨法粉碎

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麝香的粉碎方法A.串料粉碎 B.串油粉碎C.单独粉碎 D.水飞法粉碎E.加液研磨法粉碎

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指物质单位容积的质量 A.真密度 B.堆密度C.微粉的密度 D.粒密度E.空隙率

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粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度A.真密度 B.堆密度C.微粉的密度 D.粒密度E.空隙率

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指除去粒子间的空隙占有的容积，而保 留微粒本身孔隙求得的微粉容积，微粉质量除以此容积A.真密度 B.堆密度C.微粉的密度 D.粒密度E.空隙率

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可考虑制成缓释制剂的药物是 A.生物半衰期小于1小时的药物B.生物半衰期大于24小时的药物C.单剂量小于Ig的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.吸收无规律或吸收差的药物

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不能破坏或去除热源的方法是A.重铬酸钾硫酸清洁液浸泡30minB. 115oC, 68. 65kPa 热压灭菌 30minC.采用针用规格活性炭吸附D. 250oC干热空气灭菌30~45minE.采用强碱性阴离子交换树脂吸附

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关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述， 错误的是A.形成固体溶液B.形成胶团C.形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定型 粉末D.形成固态凝胶E.形成固态乳剂

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不属于颗粒剂质量检查项目的是 A.溶化性 B.粒度C.水分 D.崩解度E.微生物限度

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