根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),对未在中国境内外上市销售的药品实施的注册申请称为
2023-05-22
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
参考答案:A
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”。
2023-07-21 从业资格医药卫生
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2023-07-21 从业资格医药卫生
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患者胆怯易惊,虚烦不眠,偶有眩晕,苔白腻,脉弦滑。治疗应首选的方剂是
2023-07-21 从业资格医药卫生
患者症见胸脘痞闷,按之则痛,咳痰黄稠,苔黄腻,脉滑数。治疗应首选的方剂是
2023-07-21 从业资格医药卫生
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