根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是
2023-05-22
B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告
C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理
D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作
参考答案:B
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。
A.太溪、行间B.肾俞、太溪C.内庭、二间D.外关、风池E.大杼、束骨
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.太溪、行间B.肾俞、太溪C.内庭、二间D.外关、风池E.大杼、束骨
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.风门、肺俞B.曲池、内关C.天枢、足三里D.脾俞、足三里E.大椎、风门
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.风门、肺俞B.曲池、内关C.天枢、足三里D.脾俞、足三里E.大椎、风门
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.风池、合谷B.大椎、束骨C.内关、合谷D.风池、肩井E.血海、肩井
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.风池、合谷B.大椎、束骨C.内关、合谷D.风池、肩井E.血海、肩井
2023-08-28 从业资格医药卫生
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