根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是

2023-05-22

A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物

参考答案:A

新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应。故选A。

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