根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）。
2023-05-22
A.立即销毁
B.向药品监督管理部门报告
C.向卫生健康主管部门报告
D.保留相关病历至少1年备查
参考答案：A
B.向药品监督管理部门报告
C.向卫生健康主管部门报告
D.保留相关病历至少1年备查
参考答案：A
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定：制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
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