A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理部门
D.CFDA药品评价中心

A.喜B.怒C.思D.悲E.恐

2023-07-18 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

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药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

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违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请

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药品包装和标签上可以不必注明的是

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A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

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A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品

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