不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

2023-05-22

A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

参考答案：D

实施批签发管理的生物制品可不开箱检查。

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