申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省人民政府安全生产监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
2023-05-22
参考答案:A
本组题考查特殊药品的管理。
《易制毒化学品管理条例》第十条:申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的,由国务院食品药品监督管理部门审批;申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的,由省、自治区、直辖市人民政府安全 生产监督管理部门审批。
前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起30日内,对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的,发给经营许可证,或者在企业已经取得的有关经营许可证件上标注;不予许可的,应当书面说 明理由。
审查第一类易制毒化学品经营许可申请材料时,根据需要,可以进行实地核查。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条第一款:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治 区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
2023-07-01 从业资格医药卫生
酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应选用的指示剂为
2023-07-01 从业资格医药卫生
2023-07-01 从业资格医药卫生
2023-07-01 从业资格医药卫生
2023-07-01 从业资格医药卫生
2023-07-01 从业资格医药卫生
2023-07-01 从业资格医药卫生
取青霉素钠约0.1 g,加水5ml溶解后,加稀盐酸2滴,即生成
2023-07-01 从业资格医药卫生
热门标签