依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

2023-05-22

参考答案：E

本题考查《药品经营质量管理规范》。
根据第七十七条，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：（一))药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。（二))药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。（三))处方药与非处方药应分柜摆放。（四))特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。（五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。（六；)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。（七；)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。故本题选E。