依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A.变质的药品 B.被污染的药品
C.超过有效期的药品 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

2023-05-22

参考答案：CD

本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。
根据第四十九条，禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的；（二)不注明或者更改生产批号的；（三)超过有效期的；（四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六；)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握，历年均进行考查。