《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品 监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
2023-05-22
参考答案：ABCE
本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部 门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核 批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。
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