《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
2023-05-22
参考答案:BCE
BCE
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
2023-06-29 从业资格医药卫生
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A.经皮给药B.舌下给药C.口服给药D.吸入给药E.静脉注射给药
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2023-06-29 从业资格医药卫生
A.剂量B.吸收速度C.消除速度D.与血浆蛋白的结合E.零级或一级消除动力学
2023-06-29 从业资格医药卫生
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