按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品
C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品

2023-05-22

参考答案：E

本题考查《中华人民共和国药品管理法》中对假药范围的规定。劣药范围的规定也应该掌握。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六；)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一；)未标明有效期或者更改有效期的；
(二)不注明或者更改生产批号的；
(三；)超过有效期的；
(四；)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六；)其他不符合药品标准规定的。