A.皮下出血直径小于1mm
B.皮下出血直径＜2mm
C.皮下出血直径3～4mm
D.皮下出血直径3～5mm
E.皮下出血直径＞5mm

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务。若该企业经营第二类精神药品，该药品建立的专用账册的保存期限为

2023-08-07 从业资格医药卫生

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务。以下药品中属于该药品批发企业可以经营的麻醉药品是

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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括

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2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发（2017）7号），其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日，《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发（2017）46号）发布，决定取消互联网药品交易服务企业（第三方平台）审批的行政许可事项，即国务院将三类互联网药品交易服务企业审批事项都取消了。2017年11月1日 ，国家药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品、医疗器械交易监管工作的通知》（食药监办法（2017）144号），就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监管管理措施的衔接工作，做出了明确的规定。在取消交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事互联网交易服务资格以及药品交易合法性的说法，正确的是

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2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发（2017）7号），其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。2017年9月29日，《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发（2017）46号）发布，决定取消互联网药品交易服务企业（第三方平台）审批的行政许可事项，即国务院将三类互联网药品交易服务企业审批事项都取消了。2017年11月1日 ，国家药品监督管理总局发布《总局办公厅关于加强互联网药品、医疗器械交易监管工作的通知》（食药监办法（2017）144号），就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监管管理措施的衔接工作，做出了明确的规定。上述信息中提到的"第三方平台"从事的服务是

2023-08-07 从业资格医药卫生

患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国内药品，7分钟后全身瘙痒，难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至50/30mmHg，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项注明该药品可能出现过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息汇总患者出现的临床症状为

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患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国内药品，7分钟后全身瘙痒，难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至50/30mmHg，神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失，血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项注明该药品可能出现过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是

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属于药品类易制毒化学品的是

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心脏起搏器属于

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血压计属于

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