A.碘解磷定
B.亚甲蓝
C.氧气
D.阿托品
E.螯合剂

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A.中成药 B.注射剂C.血液制品 D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品 E.干扰素

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的A.发证 B.换证C.变更 D.吊销 E.监督管理

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》规定，应该附有标签的是A.药品的内包装 B.药品的中包装 C.药品的大包装 D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元

2023-05-22 从业资格医药卫生

对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A.品种 B.规格C.适应症 D.剂量 E.给药途径

2023-05-22 从业资格医药卫生

必须持有《药品经营许可证》的企业是A.经营处方药的批发企业 B.经营非处方药的批发企业C.经营处方药的零售企业 D.经营甲类非处方药的零售企业 E.经营乙类非处方药的零售企业

2023-05-22 从业资格医药卫生

精神药品的经营单位和医疗单位应当A.建立精神药品收支账目 B.按月盘点，账物相符C.按季度盘点，账物相符 D.年度盘点，账物相符 E.处方留存一年备查

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业B.设点企业是当地药品零售企业C.经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准D.到工商行政管理部门办理登记注册E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品

2023-05-22 从业资格医药卫生

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A.不得在市场上销售或者变相销售 B.不得发布广告C.不得在医疗机构之间调剂使用 D.不得办理变更配制场所的手续E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

2023-05-22 从业资格医药卫生