A.珍珠点
B.珍珠盘
C.疙瘩丁
D.疙瘩须
E.疙瘩灵体

根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(2018年第50号)，在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见的，可以

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据原国家食品药品监督管理总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》，药物临床试验审批决定(含国产和进口)调整为

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号)，以下近十年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内上市，可以纳入专门通道审评审批的药品是

2023-05-22 从业资格医药卫生

化学药品《进口药品注册证》证号的格式是

2023-05-22 从业资格医药卫生

生物制品批准文号的格式是

2023-05-22 从业资格医药卫生

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，可以单独排队，加快审评审批的药品包括

2023-05-22 从业资格医药卫生

TE代码标示为B类的药品是

2023-05-22 从业资格医药卫生

TE代码标示为A类的药品是

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品注册管理办法》进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

2023-05-22 从业资格医药卫生