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依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B.配制规程、检验操作规程和检验记录C.配制记录和检验记录D.配制规程、标准操作规程和配制记录E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂配制的管理文件主要有A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B.配制规程、检验操作规程和检验记录C.配制记录和检验记录D.配制规程、标准操作规程和配制记录E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是某些老年病处方A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是急诊处方A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

2023-05-22 从业资格医药卫生