A.甘露醇
B.低分子肝素
C.巴曲酶
D.阿司匹林
E.组织型纤溶酶原激活剂

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于

2023-08-28 从业资格医药卫生

《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

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需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为

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《药品生产质量管理规范》规定口服液制剂的一个批号为

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《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在

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发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后

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《药品经营质量管理规范实施细则》规定合格药品库(区)是

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是

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《中华人民共和国刑法》规生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害

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组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

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