以不正当手段取得医师执业证书，由发给证书的卫生行政部门给予的行政处罚是

药品生产企业应当具备的条件不包括（）。

2023-05-22 从业资格医药卫生

委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至（）申请办理药品生产许可证。

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2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是

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《药品生产许可证》有效期为（）。

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根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合（）。

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根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合（）。

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药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后（）内，向原发证机关申请变更登记。

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在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量，应遵循（）。

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在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品，应遵循（）。

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为评价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）。

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