神经-肌肉接头处的化学递质是

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为A.足以严重危害人体健康 B.严重危害人体健康C.对人体健康造成特别严重危害 D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别重大损失

2023-05-22 从业资格医药卫生

生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为A.足以严重危害人体健康 B.严重危害人体健康C.对人体健康造成特别严重危害 D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别重大损失

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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定

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境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定

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公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A.十日内 B.十五日内 C.六十日内 D.三个月内 E.六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定

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申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼 A.十日内 B.十五日内 C.六十日内 D.三个月内 E.六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定

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《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件

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《麻醉品管理办法》属于A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件

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《处方管理办法（试行）》属于A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件

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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于 A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件

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