急性上呼吸道感染分为五型，其中不是这五型之一的是

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

2023-05-22 从业资格医药卫生

对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门

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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门

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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门

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对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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不得参与药品生产经营活动的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

2023-05-22 从业资格医药卫生

不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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精神药品进口、出口准许证的颁发部门是A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位

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