女性，50岁，放置IUD15年，月经紊乱1年，停经3个月，潮热、出汗2个月，阴道流血10余天。检查：外阴、阴道正常，宫颈光滑，子宫水平位，正常大小，双附件未触及肿物。

药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，三级召回应

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

2023-05-22 从业资格医药卫生

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）。

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品注册申请包括（）。

2023-05-22 从业资格医药卫生

在境内分包装用大包装规格从香港进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

2023-05-22 从业资格医药卫生

在境内销售日本生产的中成药，其注册证证号的格式应为

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《新药注册特殊审批管理规定》可以加快审评审批的新药包括

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于

2023-05-22 从业资格医药卫生

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为

2023-05-22 从业资格医药卫生