取得医师资格的，可以向（）申请执业。

药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况 的时间为A.每月 B.每两个月 C.每季度 D.每半年 E.每年

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的 A.贮藏期限 B.使用期限C.安全期限 D.生产日期 E.销售期限

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如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确，其药品说明书应注明 A. “尚不明确”字样 B. “在医师指导下使用”字样C. “在执业药师指导下使用”字样 D. “未见不良反应”字样 E. “谨慎使用”字样

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非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以 A.根据国家药品监督管理部门公布的大小使用B .根据省级药品监督管理部门规定的大小使用C.根据专有标识的坐标比例决定其大小D.根据不同剂型决定其大小E.根据实际需要设定其大小

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经营乙类非处方药的普通商业企业必须A.持有《药品经营许可证》 B.配备执业药师 C.配备从业药师 D.配备药学专业技术人员 E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

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按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品

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《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的 开办条件规定外，还应遵循的原则是A.公平合理和诚实信用 B.市场需求和社会承受力 C.安全有效和市场需求 D.质量第一和方便群众购药 E.合理布局和方便群众购药

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下列属于政府定价的药品是 A.国家基本药物 B.处方药C.甲类非处方药 D.国家储备药品 E.国家基本医疗保险药品

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药品经营企业必须具有A.自有运输车辆 B.质量检验机构 C.购进商品检验仪器设备 D.质量管理制度 E.质量管理机构

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组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是 A.市（地）级药品监督管理机构 B.国务院工商行政管理部门C.省级人民政府药品监督管理部门 D.省级人民政府工商行政管理部门E.国务院药品监督管理部门

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