皮肤结节,梭形细胞席纹状排列,少量杜顿巨细胞，瘤周无明显浸润的是：（ ）

应对经营药品的质量负领导责任的是A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.药品零售企业中处方审核人员 D.药品零售企业质量负责人 E.药品零售企业法定代表人 《药品经营质量管理规范》规定

2023-05-22 从业资格医药卫生

应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.药品零售企业中处方审核人员 D.药品零售企业质量负责人 E.药品零售企业法定代表人 《药品经营质量管理规范》规定

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应具体负责企业质量管理工作的是A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.药品零售企业中处方审核人员 D.药品零售企业质量负责人 E.药品零售企业法定代表人 《药品经营质量管理规范》规定

2023-05-22 从业资格医药卫生

掌握最新医药信息，保持较高的专业水平A.执业药师应履行的职责 B.对执业药师继续教育的要求 C.执业药师应遵守的基本准则 D.执业药师注册的规定 E.执业药师再注册的规定 按照《执业药师资格制度暂行规定》

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须提供参加继续教育的证明的是A.执业药师应履行的职责 B.对执业药师继续教育的要求 C.执业药师应遵守的基本准则 D.执业药师注册的规定 E.执业药师再注册的规定 按照《执业药师资格制度暂行规定》

2023-05-22 从业资格医药卫生

对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是A.执业药师应履行的职责 B.对执业药师继续教育的要求 C.执业药师应遵守的基本准则 D.执业药师注册的规定 E.执业药师再注册的规定 按照《执业药师资格制度暂行规定》

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按照《药品生产质量管理规范》规定，无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过A. 1年 B. 2年 c. 3年 D. 4年E. 5年

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销售记录应保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 c. 3年 D. 4年E. 5年

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批生产记录应保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 c. 3年 D. 4年E. 5年

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根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100级适用于A.大容量注射剂的灌封 B.小容量注射剂的灌封 C .注射剂的浓配 D . 口服固体药品的暴露工序 E .直肠用药的暴露工序

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