目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写，应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

2023-05-22 从业资格医药卫生

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是 A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门C.省级人民政府的药品监督管理部门 D.设区的市级人民政府卫生行政部门 E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其 受托生产的药品相适应的A.《药品生产质量管理规范》认证证书 B.《药品生产卫生许可证》 C.药品批准文号 D.《受托生产药品许可证》 E.《药品生产合格证》

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年 B.3年C.4年 D.5年 E.6年

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有 A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床需要的品种B.市场上供应较少的品种C.本单位科研需要的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种E.市场上没有供应的品种

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到A.质价相符 B.消除虚高价格C.维护药品市场秩序 D.保证用药者的正当利益 E.提高药品生产者积极性

2023-05-22 从业资格医药卫生

申请执业药师注册的条件包括A.取得《执业药师资格证书》 B.遵纪守法，遵守药师职业道德C.身体健康 D.药学实践1年 E.在药品生产、经营、使用单位工作

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国计量法》规定，使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的A.吊销营业证照 B.责令赔偿损失 C.没收计量器具 D.没收违法所得 E.并处罚款

2023-05-22 从业资格医药卫生

依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有A. “保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容B.说明治愈率或者有效率的内容C.禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容D.限期使用产品的内容E.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容

2023-05-22 从业资格医药卫生