人造冠就位的标志是

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存A. —年 B. 二年 C.三年 D.四年 E.五年

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售劣药，后果特别严重的，处以A.三年以下有期徒刑，并处罚金B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C.十年以上有期徒刑D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以A.三年以下有期徒刑，并处罚金B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C.十年以上有期徒刑D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以A.拘役，并处罚金 B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C.死刑，并处罚金 D.管制 E.无期徒刑

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以A.拘役，并处罚金 B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C.死刑，并处罚金 D.管制 E.无期徒刑

2023-05-22 从业资格医药卫生

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以A.拘役，并处罚金 B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C.死刑，并处罚金 D.管制 E.无期徒刑

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.省级卫生行政部门 E.国家中医药管理局

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