某医制定护理人才培训计划时，需要评估的内容不包括

第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位

2023-05-22 从业资格医药卫生

第二类精神药品原料的供应计划下达部门是A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位

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第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位

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麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》

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对药品不良反应，国家实行的是A .不定期报告制度 B .定期报告制度 C .随时报告制度 D .逐级报告制度 E .越级报告制度

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对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括 A .药品名称 B .禁忌症C .接种对象 D .适应症 E .不良反应

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《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有A .保管制度 B .验收制度 C .储备制度 D .领发制度 E .核对制度

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按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处五年以上有期徒刑，并处违法所得一 倍以上五倍以下罚金或没收财产的犯罪行为是A .广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或服务虚假宣传的 B .未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的 C .买卖进出口许可证以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的 D .其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为的 E .以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料，必须A .符合医药行业标准 B .符合药用要求C .符合保障人体健康、安全标准 D .经省级药品监督管理部门批准注册 E .经国务院药品监督管理部门批准注册

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下列按假药论处的药品是A .未标明有效期的 B .不注明生产批号的C .所标明的适应症超出规定范围的 D .所标明的功能主治超出规定范围的 E .依法必须检验而未经检验即销售的

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