患者，女性，31岁。排便时有少量鲜血滴出，同时有一肉芽状组织脱出，可用手还纳，无其他自觉症状。

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D.按规定报告所发现的药品不良反应E.按规定反映所在地发生的药品不良反应

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

2023-05-22 从业资格医药卫生

按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的 A.外包装 B.内包装C.大包装 D.小包装 E.所有包装

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定 A.经营人员 B.营业场所C.经营类别 D.受理通知书 E.地域环境

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品标签上有效期的具体表述形式应为A.有效期至X年 B.有效期至X年X月C.有效期自生产之日起X年 D.有效期至X年X月X日 E.失效期为X年X月

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的 A.通用名称 B.商品名称C.别名 D.化学名称 E.汉语拼音名称

2023-05-22 从业资格医药卫生

凭医师处方只能在本医疗机构使用的是A.医疗机构配制的制剂 B.处方药 C.甲类非处方药 D.保健食品 E.麻醉药品

2023-05-22 从业资格医药卫生

只能凭专用处方在本医疗机构使用的是A.医疗机构配制的制剂 B.处方药 C.甲类非处方药 D.保健食品 E.麻醉药品

2023-05-22 从业资格医药卫生

行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的A.公开、公平、公正原则 B.便民和效率原则 C.信赖保护原则 D.法定原则 E.处罚与教育相结合的原则

2023-05-22 从业资格医药卫生

维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的A.公开、公平、公正原则 B.便民和效率原则 C.信赖保护原则 D.法定原则 E.处罚与教育相结合的原则

2023-05-22 从业资格医药卫生