根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是
2023-05-22
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
参考答案:A
注射用A型肉毒毒素备案:生产(进口)企业应当及时将指定经营企业情况报所在地省级食药监部门备案。
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2023-05-21
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《中国药典》(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是
2023-05-21
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《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是
2023-05-21
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某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
2023-05-21
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