健康危险因素中包括生理参数，以下（）不是生理参数的表述

若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是 A .有效期至2006.9.30 B .有效期至2006.09C .有效期至2006/9 D .有效期至2006~09 E .有效期至2006年09月

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权 A .自主在药品零售企业选购处方药 B .自主在药品零售企业选购非处方药 C .自主在商业企业选购乙类非处方药 D .自主在药品批发企业选购处方药 E .自主在医疗机构药房选购处方药

2023-05-22 从业资格医药卫生

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业 A .必须具有《药品生产许可证》B .生产品种必须取得药品批准文号 C .必须具有法定的注册商标D .生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识 E .必须具有计量认证的考核合格证书

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依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A.划定仓间或仓位 B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C .专用账册 D .专柜加锁 E .专人保管

2023-05-22 从业资格医药卫生

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当 A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售B.禁止无处方销售C.将处方保存二年备查D.禁止超剂量销售E.不得向未成年人销售

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品 监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间 调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发事件 B.临床急需而市场没有供应 C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用 E.在规定期限内

2023-05-22 从业资格医药卫生

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是 A.变质的药品 B.被污染的药品C.超过有效期的药品 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

2023-05-22 从业资格医药卫生

以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色E.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

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依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是 A.标签和使用说明书 B.使用说明书和大包装C.内包装和外包装 D.乙类非处方药 E.药品经营企业的指南性标志

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