对低温工艺不正确的叙述是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理机构E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要 A.质量管理组织 B.配制管理、质量管理的各项制度C.销售记录 D.检验仪器 E.卫生条件

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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的 A.通用名称 B.批准文号C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的 开办条件外，还应遵循的原则是A.市场调节、方便群众购药 B.合理布局、保证质量 C.合理布局、方便群众购药 D.品种齐全、诚实信用 E.公平合理、救死扶伤

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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 A.超过有效期的 B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求

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国家三级野生药材物种是指 A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.濒临灭绝状态的重要野生药材物种

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的C.对行政机关没有依法发放抚恤金的D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的

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国家药物政策的目标不包括 A.基本药物的可获得性 B.保证向公众提供安全、有效的药品 C.保证向公众提供质量合格的药品 D.保证向公众提供廉价的药品 E.合理用药

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在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括A .将患者的健康、安全放在首位 B .为患者提供质量保证的药品 C .及时为患者提供新药 D .真实、准确地为消费者提供新药信息 E .根据报酬提供合适的药学服务

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